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x產(chǎn)品已在中國(guó)18個(gè)省市的216家醫(yī)院使用。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜Stone Jin微信公眾號(hào)｜ipozaozhidao  

據(jù)IPO早知道消息，創(chuàng)新介入醫(yī)療器械研發(fā)商「禾木生物」于7月30日正式向港交所遞交招股說(shuō)明書(shū)，擬主板掛牌上市，摩根士丹利、中金公司和瑞信擔(dān)任聯(lián)席保薦人。

成立于2017年的禾木生物現(xiàn)已在中國(guó)與廣泛亞太地區(qū)建立全套針對(duì)神經(jīng)血管及外周疾病的創(chuàng)新介入醫(yī)療器械。其中，禾木生物的神經(jīng)介入醫(yī)療器械產(chǎn)品組合涵蓋所有缺血性腦卒中、出血性腦卒中及神經(jīng)通路領(lǐng)域，尤其是主要產(chǎn)品之一的Afentta?顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管是國(guó)內(nèi)第一個(gè)獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)且在中國(guó)商業(yè)化的抽吸導(dǎo)管；而禾木生物的其他主要產(chǎn)品088型號(hào)HMC1－ NAS顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管一旦獲批，可能是市場(chǎng)上各抽吸導(dǎo)管中具備全球最大遠(yuǎn)端內(nèi)徑的抽吸導(dǎo)管。

此外，禾木生物的外周介入醫(yī)療器械覆蓋血管和非血管介入，其核心產(chǎn)品Privi痔瘡冷卻球囊是一個(gè)僅采用物理機(jī)制治療痔瘡，無(wú)需可能與副作用相關(guān)的藥物或成分的非血管介入醫(yī)療器械。

截至最后實(shí)際可行日期，禾木生物擁有三種已商業(yè)化的產(chǎn)品、四種額外批準(zhǔn)產(chǎn)品、三種處于注冊(cè)審查或臨床試驗(yàn)階段的在研產(chǎn)品，以及十二種處于臨床前階段的在研產(chǎn)品。

具體來(lái)講商業(yè)化方面。自2020年4月以來(lái)，禾木生物已成功將TracLine?血管內(nèi)通路導(dǎo)管商業(yè)化；自2021年4 月以來(lái)，成功將FocuStar?神經(jīng)球囊導(dǎo)管─Rx商業(yè)化；自2021年7月以來(lái)，成功將 Afentta?抽吸導(dǎo)管商業(yè)化。截至最后實(shí)際可行日期，這些產(chǎn)品已在中國(guó)18個(gè)省市的216家醫(yī)院使用。

值得一提的是，中國(guó)神經(jīng)介入醫(yī)療器械市場(chǎng)尚處于發(fā)展初期，發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁但市場(chǎng)滲透不足。

根據(jù)弗若斯特沙利文的報(bào)告，在基礎(chǔ)設(shè)施提升、有能力的醫(yī)生人數(shù)增加、治療負(fù)擔(dān)能力提高以及政府政策的利好推動(dòng)下，中國(guó)神經(jīng)介入手術(shù)量已從2016年9．14萬(wàn)例以15．8％的復(fù)合年增長(zhǎng)率增加至2020年的 16．42萬(wàn)例，并預(yù)計(jì)以32．7％的復(fù)合年增長(zhǎng)率在2025年增至67．53萬(wàn)例，并從2025年起進(jìn)一步以21．4％的復(fù)合年增長(zhǎng)率在2030年增至178萬(wàn)例。

此外，中國(guó)機(jī)械性血栓清除術(shù)數(shù)量同樣已從2016年的1．76萬(wàn)例以29．5％的復(fù)合年增長(zhǎng)率增加至2020年的4．95萬(wàn)例，并預(yù)計(jì)以43．9％的復(fù)合年增長(zhǎng)率在2025年增至30．52萬(wàn)例，并從2025年起進(jìn)一步以23．6％的復(fù)合年增長(zhǎng)率在2030年增至88．13萬(wàn)例。

成立至今，禾木生物總計(jì)完成4輪融資，對(duì)應(yīng)投后估值分別為0．57億美元、1．53億美元、2．84億美元和4．56億美元。

IPO前，三正健康持有禾木生物13．40％的股份，為最大外部投資方；高瓴和君聯(lián)資本分別持有7．41％和4．45％的股份。此外，禾木生物的投資方還包括禮來(lái)亞洲基金、OrbiMed、摯信資本等；三正健康的兩位創(chuàng)始管理合伙人王順龍與盛利，以及高瓴執(zhí)行董事張劼鋮三人擔(dān)任禾木生物非執(zhí)行董事。

禾木生物在招股書(shū)中表示，IPO募集所得資金將主要用于核心產(chǎn)品、主要產(chǎn)品以及其他批準(zhǔn)產(chǎn)品與在研產(chǎn)品的研發(fā)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)與注冊(cè)、商業(yè)化等方面。