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當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月22日,吉利德科學(xué)公司在網(wǎng)站宣布,其抗病毒藥物瑞德西韋已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn),可用于治療新冠肺炎住院患者。

據(jù)FDA的聲明顯示,“Veklury”可用于12歲及12歲以上、體重至少40公斤(約88磅)的新冠住院患者。在注射該藥物前,醫(yī)生需要對(duì)患者進(jìn)行特定的腎臟和肝臟測(cè)試,以確保其安全性,并監(jiān)測(cè)任何可能的副作用。該藥物的標(biāo)簽上警告稱(chēng),不要與抗瘧藥羥氯喹一起使用,這會(huì)抑制其有效性。

據(jù)了解,“Veklury”是由美國(guó)吉利德科技公司研發(fā)制造的抗病毒藥物,公司此前變更了藥品名稱(chēng),從瑞德西韋更名為“Veklury”。

公司指出,“Veklury”是目前美國(guó)唯一一款獲得FDA批準(zhǔn)的新冠病毒療法,此藥可以將新冠肺炎住院患者的住院時(shí)間縮短5天。受此消息影響,吉利德股價(jià)盤(pán)后上漲7%。

早在今年五月,FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該藥物緊急使用許可,作為縮短病程的抗病毒藥物,早些時(shí)候確診的美國(guó)總統(tǒng)特朗普也曾使用瑞德西韋治療。除了美國(guó)以外,瑞德西韋還在全球近50個(gè)國(guó)家獲得緊急使用許可。

不過(guò),本月中旬,世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布報(bào)告指出,瑞德西韋、羥氯喹等藥物的臨床試驗(yàn)結(jié)果,稱(chēng)這些藥物對(duì)于降低新冠肺炎致死率“幾乎無(wú)效”(little or no effect)。

研究結(jié)果顯示,WHO通過(guò)對(duì)幾十個(gè)國(guó)家逾5000名患者的治療數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,住院患者無(wú)論是接受了瑞德西韋的治療還是標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療護(hù)理,28天后的死亡率大致相同,該藥物在縮短部分住院患者的康復(fù)時(shí)間方面顯示出一些效果。

WHO指出,從總體死亡率、接受呼吸機(jī)治療時(shí)間及住院時(shí)間這些方面進(jìn)行對(duì)比,這些試驗(yàn)用的藥物全都“對(duì)新冠治療收效甚微,或是根本沒(méi)有效果”。

此外,美國(guó)媒體曾于7月報(bào)道稱(chēng),美國(guó)政府幾乎買(mǎi)斷了瑞德西韋未來(lái)三個(gè)月內(nèi)全部的供應(yīng),盡管當(dāng)時(shí)該藥的療效還未得到充分證明。