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德國(guó)多家電視臺(tái)和報(bào)紙近日披露，德國(guó)人體內(nèi)植入手術(shù)致殘事故頻發(fā)。2017年由于體內(nèi)植入人工醫(yī)用材料以及微型儀器致殘致死的病例高達(dá)14034例，其中包括植入人工髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)、乳房填充物、胰島素泵、心臟起搏器等。

聯(lián)邦衛(wèi)生部也確認(rèn)了這一數(shù)據(jù)的真實(shí)性，表示在聯(lián)邦醫(yī)藥和醫(yī)療產(chǎn)品研究所登記的相關(guān)病例數(shù)量確實(shí)在不斷增加，但是也不是所有導(dǎo)致傷殘和死亡的植入類手術(shù)都會(huì)進(jìn)行登記。比如，2017年因?yàn)槁⌒厥中g(shù)失敗而不得不切除植入物的病例高達(dá)3170例，而真正在有關(guān)部門登記的只有141例。

德媒還披露，通常在德國(guó)可植入體內(nèi)的醫(yī)用產(chǎn)品幾乎都未經(jīng)嚴(yán)格檢測(cè)，而且具有高風(fēng)險(xiǎn)的可植入醫(yī)療產(chǎn)品也只有十分之一有臨床數(shù)據(jù)。德國(guó)相關(guān)部門一般要求醫(yī)療植入產(chǎn)品生產(chǎn)商自己召回有問題的產(chǎn)品，或是提出安全警告。從2010年至今，生產(chǎn)商每年都會(huì)發(fā)布上千次召回聲明或是安全警告，但相關(guān)部門在同一時(shí)間僅公開了6次，患者和家屬基本上都不知情。雖說聯(lián)邦醫(yī)藥和醫(yī)療產(chǎn)品研究所手中有很多近年來的醫(yī)療事故數(shù)據(jù)，但是均不對(duì)外界透露。

國(guó)際新聞?wù){(diào)查協(xié)會(huì)的調(diào)查報(bào)告顯示，其他國(guó)家的類似問題也非常嚴(yán)重。美國(guó)最近10年來有缺陷的醫(yī)療器械已經(jīng)導(dǎo)致83000人死亡，170萬人身體健康受到傷害。根據(jù)聯(lián)邦衛(wèi)生部的數(shù)據(jù)，全球范圍內(nèi)每年人工關(guān)節(jié)、心臟起搏器、助聽器以及其他醫(yī)療器械的貿(mào)易交易金額高達(dá)2820億歐元，僅德國(guó)就占300億歐元，體內(nèi)植入手術(shù)已成為充滿商機(jī)但對(duì)患者充滿風(fēng)險(xiǎn)的行業(yè)。