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近日，Luminopia宣布美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)其改善兒童視力障礙的數(shù)字療法。

Luminopia是一家專(zhuān)注兒童健康的初創(chuàng)公司，該療法是一種基于VR的療法，用以改善兒童視覺(jué)障礙，比如弱視或者懶惰眼。

據(jù)公開(kāi)資料顯示，視力障礙患者佩戴 VR 頭顯觀看修改后的電視節(jié)目或電影，就能夠改善視力。而Luminopia 開(kāi)發(fā)的 Luminopia One 是一種純軟件數(shù)字療法，與軟件應(yīng)用程序兼容的頭顯設(shè)備（Head－Mounted Displays，HMDs）一起使用，通過(guò)觀看電視和電影來(lái)培養(yǎng)視力較弱的眼睛并訓(xùn)練眼睛協(xié)同工作。

研究表明，Luminopia One 適用于改善 4－7 歲弱視患者的視力，這些兒童患有屈光參差或輕度斜視，并接受訓(xùn)練有素的眼保健專(zhuān)業(yè)人員的治療指導(dǎo)。Luminopia One 同樣適用于既往接受過(guò)治療和未接受過(guò)治療的患者；然而，尚未對(duì)接受過(guò) 12 個(gè)月以上治療（屈光矯正除外）的患者進(jìn)行研究。

根據(jù)智慧芽數(shù)據(jù)顯示，截至最新，Luminopia及其關(guān)聯(lián)公司在126個(gè)國(guó)家／地區(qū)中，共有4件專(zhuān)利申請(qǐng)，上述4件專(zhuān)利均是發(fā)明專(zhuān)利。從專(zhuān)利引用情況上來(lái)看，該公司被引用最多的專(zhuān)利為“相關(guān)裝置和視覺(jué)功能增強(qiáng)”類(lèi)專(zhuān)利。該專(zhuān)利專(zhuān)利號(hào)為“US20170296421A1”，專(zhuān)利主要內(nèi)容為“在各種實(shí)施例中，具有分別用于向用戶(hù)的左眼和右眼雙視地顯示視覺(jué)內(nèi)容的第一和第二顯示屏的頭戴式設(shè)備被用于治療、改善或防止用戶(hù)的視力退化。”該專(zhuān)利被引用15次，此外根據(jù)該公司最多引用專(zhuān)利公司情況可知，該公司所有上述專(zhuān)利被蘋(píng)果、三星以及臉書(shū)都有引用過(guò)（詳見(jiàn)圖1）。

圖1：Luminopia專(zhuān)利引用情況以及引用公司情況

（備注：智慧芽全球?qū)＠麛?shù)據(jù)庫(kù)收錄數(shù)據(jù)包括126個(gè)國(guó)家／地區(qū)中已經(jīng)公開(kāi)的專(zhuān)利，一般來(lái)說(shuō)，專(zhuān)利從申請(qǐng)到公開(kāi)可查詢(xún)，需要4到18個(gè)月）