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了解腫瘤微生物微環(huán)境

前言 腫瘤免疫治療的療效在很大程度上取決于腫瘤微環(huán)境，尤其是腫瘤免疫微環(huán)境。新的研究表明，微生物存在于腫瘤細(xì)胞和免疫細(xì)胞內(nèi)，表明這些微生物可以影響腫瘤免疫微環(huán)境的狀態(tài)。 腫瘤微生物微環(huán)境在腫瘤免疫微環(huán)境中的作用是多方面的：可能作為免疫激活劑、抑制劑或旁觀者

如何理解腫瘤免疫微環(huán)境的異質(zhì)性？

前言 在腫瘤發(fā)生和隨后的轉(zhuǎn)移過(guò)程中，惡性細(xì)胞逐漸多樣化，變得更具異質(zhì)性。因此，腫瘤可能被多種免疫相關(guān)成分浸潤(rùn)，包括細(xì)胞因子/趨化因子環(huán)境、細(xì)胞毒性活性或免疫抑制因子。這種免疫異質(zhì)性在幾乎所有實(shí)體瘤中普遍存在，并且隨著腫瘤的發(fā)展以及治療干預(yù)而在空間上或時(shí)間上發(fā)生變化

淀粉樣蛋白降解毒性假說(shuō)

一項(xiàng)名為“淀粉樣蛋白降解毒性假說(shuō)”的理論框架用足夠的數(shù)據(jù)解釋了阿爾茨海默病的分子機(jī)制。 《醫(yī)學(xué)快訊》 1

在細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)中，RNA解旋酶Ded1會(huì)調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)翻譯和應(yīng)激顆粒形成過(guò)程

01 文章背景簡(jiǎn)介    BACKGROUND INTRODUCTION 生物體經(jīng)常受到各種不利條件的影響，包括缺乏營(yíng)養(yǎng)、化學(xué)失衡和接觸有毒物質(zhì)，這種不利的“遭遇”稱之為“應(yīng)激”

細(xì)胞外靶向蛋白降解：藥物發(fā)現(xiàn)的新模式

前言 近年來(lái)，細(xì)胞內(nèi)靶向蛋白降解（iTPD）已成為小分子藥物開(kāi)發(fā)的一種重要的新模式。第一類稱為蛋白質(zhì)水解靶向嵌合體（PROTACs），通過(guò)構(gòu)建雙功能小分子，募集感興趣的藥物靶蛋白（POI）和用于蛋白酶體降解的E3連接酶，通過(guò)蛋白酶體降解

血小板在癌癥進(jìn)展中的動(dòng)態(tài)作用

前言 血小板是除紅細(xì)胞外第二豐富的血細(xì)胞類型；它們是從成熟的巨核細(xì)胞脫落且短命（7-10天）的細(xì)胞片段。血小板主要以其在止血和病理性血栓形成中的重要作用而聞名。然而，血小板在其他病理生理過(guò)程中也發(fā)揮著關(guān)鍵作用，包括炎癥、組織修復(fù)以及腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移

SARS-CoV-2刺突蛋白的免疫表位及通用疫苗開(kāi)發(fā)的考量

前言 截至2023年7月1日，新冠肺炎已導(dǎo)致全球超過(guò)7.6億病例和690萬(wàn)人死亡。作為一種單鏈β屬冠狀病毒，SARS-CoV-2利用宿主機(jī)制進(jìn)行復(fù)制。刺突蛋白是SARS-CoV-2感染的關(guān)鍵包膜糖蛋白，其組裝成三聚體，分為兩個(gè)亞基，S1和S2，它們之間包含弗林蛋白酶切割位點(diǎn)

【洞察】分次內(nèi)成像是放療圖像引導(dǎo)技術(shù)之一 市場(chǎng)發(fā)展空間大

四維錐形束CT、四維超聲影像可以定位目標(biāo)靶區(qū)位置，顯示目標(biāo)靶區(qū)由于呼吸運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的位移軌跡，在很大程度上提高放療精準(zhǔn)度。 分次內(nèi)成像，也稱為分次內(nèi)CT成像，能夠在發(fā)出MV級(jí)X射線的同時(shí)獲得KV級(jí)X

阿爾茨海默病的免疫反應(yīng)和新陳代謝的性別差異

一項(xiàng)新研究提供了新的見(jiàn)解，解釋了為什么女性更容易患這種疾病，并提供了潛在的針對(duì)性別的預(yù)防和治療方法。 克利夫蘭診所 11月21日消息 克利夫蘭診所（C

通過(guò)合成生物學(xué)改變物理接觸，可以重塑植物根際微生物組并去除土壤污染物

01 文章背景簡(jiǎn)介    BACKGROUND INTRODUCTION 微生物組在自然界中普遍存在，在眾多生物過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。例如：環(huán)境污染物（如有機(jī)污染物、微塑料等）的降解、生物燃料（如甲烷、乙醇和石油）的生產(chǎn)、腸道生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)的維持等

關(guān)于ADC治療窗口的新見(jiàn)解

前言抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）療法近幾十年來(lái)發(fā)展迅速，目前全球已有14種產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)，140多種ADC正在臨床試驗(yàn)中。到2030年，ADC市場(chǎng)將達(dá)到150億美元以上。ADC的基本原理：通過(guò)將單克隆抗體的

ADC的耐藥機(jī)制

前言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是一種利用單克隆抗體選擇性靶向表達(dá)特定抗原的細(xì)胞，并遞送細(xì)胞毒性有效載荷的新型藥物，旨在最大限度地減少化療藥物的脫靶毒性。近年來(lái)，ADC在乳腺癌和其他惡性腫瘤中的成功試驗(yàn)表明，ADC可以有效地殺傷腫瘤細(xì)胞并限制毒性，在某些情況下可以取代傳統(tǒng)的化療

詳解CrossMab技術(shù)

前言 CrossMab技術(shù)于2011年被開(kāi)發(fā)出來(lái)，這種方法能夠使雙特異性抗體中的抗體輕鏈與其各自的重鏈正確結(jié)合。與基于ScFV或Fab構(gòu)建的格式相比，CrossMab的方法在生產(chǎn)、穩(wěn)定性、可開(kāi)發(fā)性和多功能性方面顯示出多種優(yōu)勢(shì)

癌癥與衰老細(xì)胞治療

前言 細(xì)胞衰老是對(duì)潛在致癌刺激的反應(yīng)，包括基因組損傷、強(qiáng)有絲分裂信號(hào)、致癌基因的激活、腫瘤抑制蛋白的異位表達(dá)和氧化應(yīng)激。不同刺激誘導(dǎo)的衰老細(xì)胞（SNCs）具有一些共同特征：如細(xì)胞周期停滯、形態(tài)扁平化

[神經(jīng)阻滯專題]手把手教你打臂叢神經(jīng)阻滯（腋窩入路的解剖）

圖1 腋窩入路阻滯是一種在腋窩進(jìn)行的周圍神經(jīng)阻滯，用于麻醉臂叢神經(jīng)的末端分支（圖 1）。腋窩入路阻滯用于前臂、腕部、手部和手指手術(shù)的麻醉和/或鎮(zhèn)痛。 解剖 臂叢神經(jīng)由下頸神經(jīng)根和上胸神經(jīng)根的腹側(cè)支組成（圖 2）

2023中國(guó)功效型護(hù)膚產(chǎn)品成分解析研究報(bào)告副刊：護(hù)膚成分小百科

“功效-成分-來(lái)源”（EIS）分析路徑為美妝護(hù)膚品牌戰(zhàn)略定位提供一種新的參考與思路，為擁有強(qiáng)勁實(shí)力卻尚未能夠出圈的成分提供戰(zhàn)略方向上的指導(dǎo)�！肮π�-成分-來(lái)源”（EIS）的映射關(guān)系及釋義“功效-成分-

DNA損傷修復(fù)途徑及藥物開(kāi)發(fā)

前言 在過(guò)去的幾十年中，對(duì)DNA損傷反應(yīng)（DDR）途徑的理解不斷加深，拓寬了腫瘤學(xué)的治療領(lǐng)域。越來(lái)越清楚的是，DNA損傷反應(yīng)缺陷導(dǎo)致的細(xì)胞基因組不穩(wěn)定性導(dǎo)致了癌癥的發(fā)生。另一方面，這些缺陷也可以作為一個(gè)治療機(jī)會(huì)

應(yīng)激背景下的腫瘤免疫變化

前言 幾十年前，癌癥一直被認(rèn)為是一種細(xì)胞自主性疾病，遺傳和表觀遺傳不穩(wěn)定性導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌前病變，然后發(fā)生明顯的癌變。直到最近隨著免疫學(xué)的發(fā)展，我們知道癌癥是在人體免疫監(jiān)測(cè)失敗的情況下發(fā)生的，有效的抗癌免疫療法依賴于抗癌免疫反應(yīng)的激活

應(yīng)用科學(xué)，讓合成生物學(xué)從基礎(chǔ)科學(xué)向產(chǎn)業(yè)實(shí)踐轉(zhuǎn)化

2023年世界阿爾茨海默病報(bào)告

《2023年世界阿爾茨海默病報(bào)告》以新聞風(fēng)格撰寫，并進(jìn)行了關(guān)鍵案例研究，重點(diǎn)關(guān)注降低失智癥風(fēng)險(xiǎn)，并就全世界失智癥風(fēng)險(xiǎn)因素的方式提供了真正全球性的見(jiàn)解。 國(guó)際阿