從免疫組學(xué)到單細(xì)胞分析和人工智能
免疫療法的巨大進(jìn)展改變了目前癌癥治療的模式，然而，鑒于只有少數(shù)患者對(duì)免疫檢查點(diǎn)阻斷和其他免疫治療策略有響應(yīng)，因此需要更多新技術(shù)來(lái)破譯腫瘤細(xì)胞與腫瘤免疫微環(huán)境（TME）成分之間復(fù)雜的相互作用。腫瘤免疫組
ADC概論：第三代ADC
前言目前在臨床開(kāi)發(fā)或臨床應(yīng)用中的許多ADC，都是基于一種完全內(nèi)化的IgG形式，以極高過(guò)表達(dá)的抗原為靶點(diǎn)，并使用隨機(jī)生物結(jié)合技術(shù)與微管蛋白聚合抑制劑偶聯(lián)。已知可裂解連接體在胞漿循環(huán)過(guò)程中不穩(wěn)定，而這種疏水性連接體具有較高的聚集傾向
小藥談腫瘤免疫：TREM2
前言阿爾茨海默病、肥胖相關(guān)代謝綜合征和癌癥是目前導(dǎo)致人類死亡的首要原因，也是西方世界醫(yī)療領(lǐng)域花費(fèi)最多的三大疾病。近年來(lái)，髓系細(xì)胞在多種病理過(guò)程中的中心作用成為人們研究的熱點(diǎn)，其中髓系細(xì)胞－2上表達(dá)的觸發(fā)受體（TREM2）被認(rèn)為是一個(gè)主要的病理誘導(dǎo)免疫信號(hào)中樞，在髓系細(xì)胞活化和存活中起著重要作用
HER2陽(yáng)性乳腺癌中ADC治療的現(xiàn)狀和未來(lái)方向
關(guān)注小藥說(shuō)藥，一起成長(zhǎng)！前言抗HER2藥物的開(kāi)發(fā)是轉(zhuǎn)移性乳腺癌（BC）治療中最有意義的進(jìn)展之一，顯著提高了生存率。目前已有8種獲批的HER2靶向藥物，中位生存期超過(guò) 5年�？笻ER2藥物的最大抗腫瘤活性是通過(guò)聯(lián)合化療實(shí)現(xiàn)的，這種效應(yīng)可能與HER2表達(dá)的異質(zhì)性以及其他原發(fā)性耐藥機(jī)制有關(guān)
腫瘤免疫：BiTEs和它的兄弟姐妹
前言利用T細(xì)胞的潛能，有針對(duì)性地識(shí)別和殺死癌細(xì)胞的策略，開(kāi)創(chuàng)了癌癥治療的新紀(jì)元，并促進(jìn)了廣泛的腫瘤免疫療法的發(fā)展�？偟膩�(lái)說(shuō)，三種基于T細(xì)胞的免疫療法目前被批準(zhǔn)用于癌癥患者的常規(guī)臨床應(yīng)用：（1）免疫檢查
NKG2D配體在免疫腫瘤學(xué)中的應(yīng)用
免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）徹底改變了免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域，部分患者可以實(shí)現(xiàn)腫瘤的持久免疫控制。然而，腫瘤免疫逃避機(jī)制依然存在，如何讓更多的病人獲益，開(kāi)發(fā)更有效的治療方案始終面臨著挑戰(zhàn)。目前，聯(lián)合療法正成為免疫腫瘤學(xué)研究的中心
腫瘤中的異質(zhì)性髓系細(xì)胞
眾所周知，淋巴細(xì)胞在腫瘤免疫監(jiān)視中起著關(guān)鍵作用。而越來(lái)越多的證據(jù)表明，髓系細(xì)胞對(duì)腫瘤的發(fā)展也有很大的影響。腫瘤相關(guān)髓系細(xì)胞（TAMC）是異質(zhì)性的，對(duì)腫瘤細(xì)胞和腫瘤微環(huán)境（TME）產(chǎn)生明顯甚至相反的作用
CD39對(duì)T細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用和功能
前言隨著腫瘤免疫治療時(shí)代的到來(lái)，眾多新的治療靶點(diǎn)紛紛紛涌而出。CD39是一種胞外酶，與CD73一起負(fù)責(zé)將三磷酸腺苷級(jí)聯(lián)轉(zhuǎn)化為二磷酸腺苷和環(huán)磷酸腺苷，最終導(dǎo)致在腫瘤微環(huán)境中釋放免疫抑制形式的腺苷。腺苷已被公認(rèn)為抗腫瘤免疫的重要調(diào)節(jié)因子
使用深度學(xué)習(xí)進(jìn)行腦腫瘤檢測(cè)和定位：Part2
問(wèn)題陳述通過(guò)使用 Kaggle 的 MRI 數(shù)據(jù)集的圖像分割來(lái)預(yù)測(cè)和定位腦腫瘤。這是該系列的第二部分。如果你還沒(méi)有閱讀第一部分，我建議你訪問(wèn)使用深度學(xué)習(xí)進(jìn)行腦腫瘤檢測(cè)和定位：第1部分以更好地理解代碼，因?yàn)檫@兩個(gè)部分是相互關(guān)聯(lián)的
腫瘤免疫微環(huán)境生物標(biāo)志物與免疫治療反應(yīng)
在過(guò)去的十年里，免疫療法的出現(xiàn)確實(shí)徹底改變了癌癥治療的模式。許多靶向程序性細(xì)胞死亡蛋白－1（PD－1）或其配體（PD－L1）的治療藥物已被監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)作為單一治療藥物，或與化療和其他靶向藥物聯(lián)合使用。
冷知識(shí)！為什么藥片大多是白色的？
為什么藥片大多是白色？8月12日消息，專家介紹，藥片主要有兩部分組成，第一部分是藥品有效成分，第二部分是藥用輔料。其中有效成分是發(fā)揮治療作用的藥物也叫主藥。一般藥片里的有效成分只有幾毫克，主要都是輔料，其中有效成分和輔料之間的比例差不多可以達(dá)到1比100
勵(lì)楷科技完成數(shù)億元B輪融資，以通路類產(chǎn)品切入全球神經(jīng)介入市場(chǎng)
2021年8月，上海勵(lì)楷科技有限公司（簡(jiǎn)稱“勵(lì)楷科技）完成了數(shù)億元人民幣B輪融資，本輪融資由恒旭資本領(lǐng)投，老股東旸昀資本、泰格醫(yī)藥相關(guān)基金等超比例跟投（Super Pro Rata）。WinX Capital凱乘資本在本次交易中擔(dān)任獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問(wèn)
血管堵塞危害大，血液凈化有效預(yù)防血管堵塞
人的血管分為動(dòng)脈、靜脈和毛細(xì)血管三種，從心臟泵到送出來(lái)的血液主要就是通過(guò)這些血管源源不斷的將新鮮的血液輸送到身體的各個(gè)部位。所以說(shuō)，一旦血管出現(xiàn)了問(wèn)題，那么就會(huì)影響到身體的各個(gè)器官�！ ‰S著年齡的增加以及不良的生活飲食習(xí)慣，血管健康產(chǎn)生不容忽視的負(fù)面影響，甚至導(dǎo)致血管堵塞問(wèn)題的出現(xiàn)
變異病毒德?tīng)査䜩?lái)勢(shì)洶洶，臭氧傳感器助力疫情防控！
新冠病毒在海外持續(xù)蔓延，B．1．617．2德?tīng)査诔蔀槿蛑饕餍械男鹿诓《咀儺惗局�。世衛(wèi)組織總干事譚德塞7月12日發(fā)出警告：德?tīng)査兎N病毒已擴(kuò)散至104個(gè)國(guó)家，傳播能力顯著增強(qiáng)，正以烈火燎原之勢(shì)席卷全球，帶來(lái)新冠病例和死亡的新一輪激增，全球新冠疫情再度面臨嚴(yán)峻態(tài)勢(shì)
腫瘤免疫中的CD8+T細(xì)胞耗竭
T細(xì)胞耗竭是一個(gè)籠統(tǒng)的術(shù)語(yǔ)，泛指抗原特異性CD8＋T淋巴細(xì)胞存在的所有喪失功能的狀態(tài)，這種現(xiàn)象最早在人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的患者中觀察到，這些細(xì)胞持續(xù)存在，但無(wú)法清除致病性威脅。阻斷耗竭的CD
征服胰腺癌：個(gè)性化治療的現(xiàn)狀與未來(lái)
關(guān)注小藥說(shuō)藥，一起成長(zhǎng)！胰腺癌（PC）是一種侵襲性疾病，其發(fā)病率高，約占美國(guó)和歐洲所有新診斷癌癥的3％。高達(dá)80％的患者在發(fā)病時(shí)就已有局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移，預(yù)后差，只有4–9％的患者能達(dá)到5年生存期。PC極其復(fù)雜的基因變化對(duì)塑造腫瘤微環(huán)境有著深刻的影響，從而促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)、耐藥性和免疫逃逸機(jī)制
溶瘤病毒如何助力腫瘤免疫？
前言溶瘤病毒（OV）具有感染、復(fù)制并溶解惡性轉(zhuǎn)化腫瘤細(xì)胞的能力。這種溶瘤活性增強(qiáng)了治療優(yōu)勢(shì)，并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡后的免疫原性，使CD8＋T細(xì)胞向腫瘤微環(huán)境的浸潤(rùn)增加。溶瘤病毒的這一重要特征可使免疫“冷”腫瘤升溫，其與其它免疫療法相結(jié)合呈現(xiàn)出誘人的前景
腫瘤免疫治療中的新抗原
近幾十年來(lái)，腫瘤免疫治療顯示出巨大的抗癌潛力，免疫系統(tǒng)被激活以靶向惡性腫瘤。腫瘤免疫治療的臨床結(jié)果取決于腫瘤特異性抗原的存在，這是基于T淋巴細(xì)胞腫瘤免疫治療的核心。通常，CD4＋和CD8＋T淋巴細(xì)胞表面的TCR分別識(shí)別主要組織相容性復(fù)合體（MHC）I和II類分子遞呈的抗原（Ag）或表位
干細(xì)胞終結(jié)我們的皮膚衰老？
皮膚的美麗是每個(gè)人的追求，以前，變美的手段一般只能通過(guò)化妝，后來(lái)整形美容行業(yè)的出現(xiàn)與發(fā)展，為變美提供了更多的可能性。美白，嫩膚，塑形等等的方式讓人們變得越來(lái)越漂亮也讓很多人獲得了自信。但是隨著時(shí)間
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