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精準(zhǔn)醫(yī)療

ADC的聯(lián)合治療

前言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子

ICI治療中的超進(jìn)展及其潛在機(jī)制

前言 近年來(lái)，免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs）已被證明是最有前途和最有效的免疫療法之一，它們通過(guò)靶向特定分子，如程序性死亡受體1（PD-1）或其配體（PD-L1）以及細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4（CTLA-4）等，重建抗腫瘤反應(yīng)并防止腫瘤細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視

【聚焦】透皮制劑市場(chǎng)發(fā)展空間巨大 我國(guó)布局企業(yè)數(shù)量眾多

伴隨著透皮制劑產(chǎn)品種類(lèi)不斷增加、應(yīng)用場(chǎng)景不斷擴(kuò)展，其市場(chǎng)規(guī)模得以不斷擴(kuò)大 透皮制劑，又稱透皮給藥制劑，是指以皮膚貼敷的方式用藥，藥物經(jīng)皮膚吸收進(jìn)入全身血循環(huán)，完成疾病防治的一類(lèi)新型制劑。與口服、

內(nèi)卷的B面：KRAS紛爭(zhēng)加速向前

該如何看待內(nèi)卷？ 坦白的說(shuō)，有利有弊。對(duì)于任何一個(gè)行業(yè)而言，內(nèi)卷未嘗不是好事，因?yàn)橹挥袃?nèi)卷才會(huì)吸引大量資源投入，助推行業(yè)快速發(fā)展。 KRAS靶向藥的研發(fā)就是如此。過(guò)去幾十年，KRAS都被認(rèn)為是“不可成藥”的癌癥靶點(diǎn)，這也限制了它的發(fā)展

中藥衍生物將通過(guò)抑制IDO1的表達(dá)來(lái)治療GBM

文/ 陳根 三年的抗疫期，讓中藥成為真正的流行。其實(shí)，中藥的效用遠(yuǎn)不止疫情中所表現(xiàn)出來(lái)的能量，早在20世紀(jì)六十年代中期，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)：成藥當(dāng)歸蘆薈丸對(duì)慢性粒細(xì)胞白血�。–ML

千億IBD市場(chǎng)，吹響沖鋒號(hào)

在羅馬神話中，Prometheus象征著希望，他曾與智慧女神雅典娜共同創(chuàng)造了人類(lèi)，還反抗宙斯，將火種帶到人間。 如今的創(chuàng)新藥領(lǐng)域，也有一個(gè)“Prometheus”，同樣引領(lǐng)著“創(chuàng)新”

CAR-NK中CAR的工程化和設(shè)計(jì)

前言?人類(lèi)自然殺傷(NK)細(xì)胞占所有循環(huán)淋巴細(xì)胞的15%。NK細(xì)胞表現(xiàn)出抗腫瘤細(xì)胞毒性，無(wú)需事先致敏以及細(xì)胞因子和趨化因子的作用。由于NK細(xì)胞能夠識(shí)別和殺死腫瘤細(xì)胞，以 NK 細(xì)胞為基礎(chǔ)的腫瘤免疫治療領(lǐng)域越來(lái)越受到人們的重視

摘B后，諾輝健康的癌癥早篩故事要怎么講？

文 / 一燈 出品 / 節(jié)點(diǎn)資本組 隨著國(guó)內(nèi)老齡化的加劇，沒(méi)有人愿意質(zhì)疑醫(yī)療賽道的坡長(zhǎng)雪厚。只是理想與現(xiàn)實(shí)之間，還是容易存在鴻溝。這條鴻溝可能包含研發(fā)難度、營(yíng)銷(xiāo)成本、市場(chǎng)認(rèn)知等諸多難關(guān)。癌癥早篩，國(guó)人對(duì)此認(rèn)知尚淺的一條賽道，便是如此

在樂(lè)觀中“倒下”：一對(duì)王牌抗癌組合的事與愿違

創(chuàng)新藥領(lǐng)域，向來(lái)鼓勵(lì)冒險(xiǎn)家的存在。面對(duì)“絕境”，如何通過(guò)大力進(jìn)攻，找到突圍之路，是一家藥企核心能力體現(xiàn)。這也是過(guò)去幾年，K藥的核心故事。在不斷物色K藥的接力棒之余，默沙東也沒(méi)有放棄拯救K藥，一直在尋找K藥聯(lián)合療法的黃金搭檔

【洞察】消化道振動(dòng)膠囊市場(chǎng)潛力大 安翰科技為國(guó)內(nèi)首家生產(chǎn)商

治療便秘的方法有多種，藥物治療是最常見(jiàn)的方式，但藥物治療便秘存在治療周期長(zhǎng)、易復(fù)發(fā)、有副作用等缺點(diǎn)。 消化道振動(dòng)膠囊，是一種不含有藥物、依靠振動(dòng)來(lái)治療便秘的醫(yī)療器械。消化道振動(dòng)膠囊吞服后在一定時(shí)

2022年，CAR-T療法國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的商業(yè)化之路走通了嗎？

2021年是中國(guó)CAR-T療法上市元年，6月復(fù)星凱特的阿基侖賽獲批上市，9月藥明巨諾的倍諾達(dá)獲批上市。 雖然在上市當(dāng)年，兩家公司均成功“開(kāi)單”，但并沒(méi)有度過(guò)完整的商業(yè)化年度。2022年，才是兩款CAR-T療法首個(gè)完整的商業(yè)化年度

走，向早期癌癥治療領(lǐng)域進(jìn)軍！

 過(guò)去幾年間，腫瘤領(lǐng)域經(jīng)歷了一場(chǎng)局部繁榮。 在新靶點(diǎn)、新技術(shù)的帶領(lǐng)下，藥企在晚期癌癥治療領(lǐng)域屯集重兵。在一個(gè)晚期癌癥適應(yīng)癥上，數(shù)十種產(chǎn)品互相較量，都不是什么稀罕事兒。 但同期的早期癌癥治療，仍然是一片“原始森林”

在Biotech奮斗的身影中，看見(jiàn)創(chuàng)新藥行業(yè)最真實(shí)的底色

21世紀(jì)初的中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)，既沒(méi)有頂層畫(huà)好的藍(lán)圖，也沒(méi)有那么多分析師和咨詢公司寫(xiě)出的報(bào)告。甚至，在海外眼中，中國(guó)是創(chuàng)新藥荒漠。 近年來(lái)，在政策、資本等多方支持下，中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)進(jìn)入絕佳的加速時(shí)間點(diǎn)。中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)與全球醫(yī)藥的競(jìng)合，也從單點(diǎn)走向全面

聊聊髓源性抑制細(xì)胞

前言 骨髓來(lái)源抑制細(xì)胞（MDSCs）是病理激活的中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞，具有較強(qiáng)的免疫抑制活性。它們與許多病理?xiàng)l件下的免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)有關(guān)，與癌癥的不良臨床結(jié)果密切相關(guān)。MDSCs與典型的中性粒細(xì)

增強(qiáng)NK細(xì)胞療法的納米技術(shù)

前言 自然殺傷（NK）細(xì)胞是抵御感染和惡性腫瘤的第一道防線之一�；贜K細(xì)胞的免疫療法正在成為基于T細(xì)胞的免疫治療的替代方案。在過(guò)去的幾十年中，基于NK細(xì)胞的免疫療法的臨床前和臨床研究在惡性血液腫瘤展現(xiàn)了有希望的結(jié)果

【洞察】多重因素利好下 托珠單抗行業(yè)迎來(lái)廣闊發(fā)展前景

托珠單抗作為生物免疫抑制劑，能夠治療兩歲以上患兒全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎，市場(chǎng)前景較好。 托珠單抗是一種重組人源化抗人白介素6（IL-6）受體單克隆抗體，通過(guò)DNA重組技術(shù)制得，能夠通過(guò)模仿免疫系統(tǒng)產(chǎn)生天然抗體，限制病毒復(fù)制量

海洋來(lái)源的新型ADC有效載荷

前言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子

宜明昂科沖刺港交所上市：持續(xù)虧損，融資夸大，田文志為大股東

3月26日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）股份有限公司（下稱“宜明昂科”）再次在港交所遞交招股書(shū)，準(zhǔn)備在港交所主板上市。據(jù)貝多財(cái)經(jīng)了解，宜明昂科曾于2022年6月7日在港交所遞表，但已“失效”。相較于此前招股書(shū)，宜明昂科補(bǔ)充了截至2022年12月31日的財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)等信息

腫瘤免疫治療的新靶點(diǎn)：CXCR3及其配體

前言 趨化因子是一類(lèi)細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子或信號(hào)蛋白，由于它們能夠誘導(dǎo)附近應(yīng)答細(xì)胞的定向趨化，因此被稱為趨化細(xì)胞因子。趨化因子和趨化因子受體現(xiàn)已被證明影響許多細(xì)胞功能，包括生存、粘附、侵襲和增殖，并調(diào)節(jié)趨化因子水平，大多數(shù)惡性腫瘤表達(dá)一種或多種趨化因子受體

靶向RAS的癌癥治療

前言 RAS信號(hào)在驅(qū)動(dòng)正常生理細(xì)胞增殖中起著重要作用，該信號(hào)通路的失調(diào)通常發(fā)生在腫瘤發(fā)生過(guò)程中。事實(shí)上，該通路的改變，特別是RAS蛋白本身的改變，對(duì)許多癌癥具有深遠(yuǎn)的影響。因此，在過(guò)去幾十年中，人們

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